التوقيع الجيني لمتلازمة داون الموجود في العظام القديمة
يمكن أن يساعد هذا الاكتشاف في تسليط الضوء على كيفية تعامل مجتمعات ما قبل التاريخ مع الأطفال المصابين بأمراض نادرة.
العلماء قام الباحثون بتشخيص متلازمة داون بناءً على الحمض النووي الموجود في العظام القديمة لسبعة أطفال، بما في ذلك طفل يبلغ من العمر 5500 عام. يمكن أن تساعد طريقتهم، المنشورة في مجلة Nature Communications، الباحثين في معرفة المزيد حول كيفية تعامل مجتمعات ما قبل التاريخ مع الأشخاص المصابين بمتلازمة داون وغيرها من الأمراض النادرة.
متلازمة داون، التي تحدث في اليوم، يصاب طفل واحد من كل 700 طفل بنسخة إضافية من الكروموسوم 21. وينتج الكروموسوم الإضافي بروتينات إضافية، والتي يمكن أن تسبب مجموعة من التغييرات، بما في ذلك عيوب القلب وصعوبات التعلم.
لقد ناضل العلماء لتتبع تاريخ هذا المرض. اليوم، الأمهات الأكبر سنا أكثر عرضة لإنجاب طفل مصاب بهذه الحالة. ومع ذلك، في الماضي، كانت النساء أكثر عرضة للوفاة في سن مبكرة، الأمر الذي كان من الممكن أن يجعل متلازمة داون أكثر ندرة، وكان الأطفال المولودون بالمتلازمة أقل عرضة للبقاء على قيد الحياة دون جراحة القلب وغيرها من العلاجات التي تطيل حياتهم اليوم.
يمكن لعلماء الآثار التعرف على بعض الأمراض النادرة، مثل التقزم، من العظام وحدها. لكن متلازمة داون، المعروفة أيضًا باسم متلازمة داون، هي مرض متغير بشكل ملحوظ.
يمكن أن يعاني الأشخاص المصابون بهذه الحالة من مجموعات مختلفة من الأعراض ويمكن أن يصابوا بأشكال حادة أو أخف. على سبيل المثال، قد يكون لدى الأشخاص ذوي العيون اللوزية المميزة الناتجة عن متلازمة داون هياكل عظمية عادية نسبيًا.
ونتيجة لذلك، يصعب على علماء الآثار تشخيص الهياكل العظمية القديمة بثقة مع متلازمة داون. وقالت الدكتورة جوليا جريسكي، عالمة الأنثروبولوجيا في المعهد الأثري الألماني في برلين والتي لم تشارك في أخبار الدراسة: "لا يمكنك أن تقول: أوه، هذا التغيير موجود هنا، لذا فهو متلازمة داون".
نواجه صعوبة في استرجاع محتوى المقالة.
يُرجى تمكين JavaScript في إعدادات الدراسة بمتصفحك.
شكرًا لك على سعة صدرك أثناء التحقق من إمكانية الوصول. إذا كنت في وضع القارئ، فيرجى الخروج وتسجيل الدخول إلى حساب Times الخاص بك، أو الاشتراك في Times بأكملها.
شكرًا لك على سعة صدرك أثناء.. .
يمكن أن يساعد هذا الاكتشاف في تسليط الضوء على كيفية تعامل مجتمعات ما قبل التاريخ مع الأطفال المصابين بأمراض نادرة.
العلماء قام الباحثون بتشخيص متلازمة داون بناءً على الحمض النووي الموجود في العظام القديمة لسبعة أطفال، بما في ذلك طفل يبلغ من العمر 5500 عام. يمكن أن تساعد طريقتهم، المنشورة في مجلة Nature Communications، الباحثين في معرفة المزيد حول كيفية تعامل مجتمعات ما قبل التاريخ مع الأشخاص المصابين بمتلازمة داون وغيرها من الأمراض النادرة.
متلازمة داون، التي تحدث في اليوم، يصاب طفل واحد من كل 700 طفل بنسخة إضافية من الكروموسوم 21. وينتج الكروموسوم الإضافي بروتينات إضافية، والتي يمكن أن تسبب مجموعة من التغييرات، بما في ذلك عيوب القلب وصعوبات التعلم.
لقد ناضل العلماء لتتبع تاريخ هذا المرض. اليوم، الأمهات الأكبر سنا أكثر عرضة لإنجاب طفل مصاب بهذه الحالة. ومع ذلك، في الماضي، كانت النساء أكثر عرضة للوفاة في سن مبكرة، الأمر الذي كان من الممكن أن يجعل متلازمة داون أكثر ندرة، وكان الأطفال المولودون بالمتلازمة أقل عرضة للبقاء على قيد الحياة دون جراحة القلب وغيرها من العلاجات التي تطيل حياتهم اليوم.
يمكن لعلماء الآثار التعرف على بعض الأمراض النادرة، مثل التقزم، من العظام وحدها. لكن متلازمة داون، المعروفة أيضًا باسم متلازمة داون، هي مرض متغير بشكل ملحوظ.
يمكن أن يعاني الأشخاص المصابون بهذه الحالة من مجموعات مختلفة من الأعراض ويمكن أن يصابوا بأشكال حادة أو أخف. على سبيل المثال، قد يكون لدى الأشخاص ذوي العيون اللوزية المميزة الناتجة عن متلازمة داون هياكل عظمية عادية نسبيًا.
ونتيجة لذلك، يصعب على علماء الآثار تشخيص الهياكل العظمية القديمة بثقة مع متلازمة داون. وقالت الدكتورة جوليا جريسكي، عالمة الأنثروبولوجيا في المعهد الأثري الألماني في برلين والتي لم تشارك في أخبار الدراسة: "لا يمكنك أن تقول: أوه، هذا التغيير موجود هنا، لذا فهو متلازمة داون".
نواجه صعوبة في استرجاع محتوى المقالة.
يُرجى تمكين JavaScript في إعدادات الدراسة بمتصفحك.
شكرًا لك على سعة صدرك أثناء التحقق من إمكانية الوصول. إذا كنت في وضع القارئ، فيرجى الخروج وتسجيل الدخول إلى حساب Times الخاص بك، أو الاشتراك في Times بأكملها.
شكرًا لك على سعة صدرك أثناء.. .
What's Your Reaction?
