قرر مستشفى وصانع أدوية إنشاء قاعدة بيانات واسعة من الحمض النووي لسكان نيويورك
سيُسأل المرضى عما إذا كان من الممكن إضافة تسلسلهم الجيني إلى قاعدة بيانات - تتم مشاركتها مع شركة أدوية - في محاولة لعلاج العديد من الأمراض. < / p>
بدأ نظام Mount Sinai الصحي هذا الأسبوع جهدًا لبناء قاعدة بيانات كبيرة لمعلومات المريض الجينية التي يمكن دراستها من قبل الباحثين - ومن قبل شركة أدوية كبرى.
الهدف هو البحث عن علاجات للأمراض التي تتراوح من الفصام إلى أمراض الكلى ، ولكن الجهود المبذولة لجمع المعلومات الجينية للعديد من المرضى ، والتي يتم جمعها أثناء سحب الدم الروتيني ، قد تثير أيضًا مخاوف تتعلق بالخصوصية.
سيتم إخفاء هويتها ، وقال Mount Sinai إنه ليس لديه نية من جانبهم مع أي شخص آخر غير الباحثين. ولكن تم استخدام قواعد بيانات المستهلك أو قواعد بيانات الأنساب المليئة بالمعلومات الجينية ، مثل Ancestry.com و GEDmatch ، من قبل المحققين الذين يبحثون عن أدلة وراثية قد تساعدهم في حل الجرائم القديمة.
كبير يمكن لمجموعات من التسلسلات الجينية أن تفتح رؤى جديدة للعديد من الأمراض وتمهد الطريق لعلاجات جديدة ، وفقًا لباحثي Mount Sinai. ولكن الطريقة الوحيدة لتجميع قواعد البيانات البحثية هذه هي أولاً إقناع عدد كبير من الأشخاص بالموافقة على تسلسل الجينوم الخاص بهم.
أبعد من البحث عن الدواء الاختراق التالي ، يأمل الباحثون أن توفر قاعدة البيانات ، عند دمجها مع السجلات الطبية للمرضى ، رؤى جديدة حول كيفية التفاعل بين العوامل الوراثية والاجتماعية والاقتصادية ، مثل الفقر أو التعرض لتلوث الهواء ، الذي يمكن أن يؤثر على صحة الناس.
قال ألكسندر تشارني ، الأستاذ بكلية إيكان للطب في ماونت سيناي ، الذي يشرف على المشروع: "إنه حقًا تحويلي".
الصحة يأمل النظام في بناء قاعدة بيانات للتسلسلات الجينية لمليون مريض في نهاية المطاف ، مما يعني إدراج ما يقرب من واحد من سكان مدينة نيويورك من خارج 10. بدأت الجهود هذا الأسبوع ، قالت المتحدثة باسم المستشفى كارين اسكنازي. على مدار الخمسة عشر عامًا الماضية ، كان Mount Sinai يبني ببطء بنكًا بيولوجيًا للعينات ، أو بنكًا حيويًا ، يُدعى BioMe ، مع حوالي 50000 تسلسل DNA حتى الآن. ومع ذلك ، شعر الباحثون بالإحباط بسبب البطء ، الذي يعزونه إلى العملية المرهقة التي يستخدمونها للحصول على الموافقة وتسجيل المرضى: استطلاعات متعددة ومناقشة مطولة فردية مع موظف ماونت. سيناء تستغرق أحيانًا 20 دقيقة ، وفقًا إلى الدكتور جيريش نادكارني من Mount Sinai ، الذي يقود المشروع مع الدكتور تشارني.
تم إسقاط معظم عملية الموافقة هذه. أسقط جبل سيناء الاستفسارات الصحية واختصر الإجراء إلى مشاهدة مقطع فيديو قصير وتقديم توقيع. بدأت هذا الأسبوع في محاولة تسجيل معظم المرضى الذين كانوا يتلقون اختبارات الدم كجزء من رعايتهم الروتينية.
يوجد بالفعل عدد من البرامج الكبيرة للبنوك الحيوية في جميع أنحاء البلاد. لكن النظام الذي يتطلع نظام Mount Sinai الصحي إلى بنائه سيكون أول نظام واسع النطاق يجذب الحضور بشكل أساسي من نيويورك. قد يمثل البرنامج تحولًا في الطريقة التي يفكر بها العديد من سكان نيويورك بشأن معلوماتهم الجينية ، والانتقال من شيء خاص أو غير معروف إلى شيء تبرعوا به للبحث.
سيتضمن المشروع تسلسل أعداد كبيرة من عينات الحمض النووي ، وهو تعهد قد يكلف عشرات أو حتى مئات الملايين من الدولارات. لتجنب هذه التكلفة ، دخلت Mount Sinai في شراكة مع Regeneron ، وهي شركة أدوية كبرى ، والتي ستقوم بعمل التسلسل الفعلي. في المقابل ، ستتمكّن الشركة من الوصول إلى التسلسل الجيني والسجلات الطبية الجزئية لكل مشارك ، وفقًا لأطباء Mount Sinai الذين يديرون البرنامج. ينوي جبل سيناء أيضًا مشاركة البيانات مع باحثين آخرين ...
سيُسأل المرضى عما إذا كان من الممكن إضافة تسلسلهم الجيني إلى قاعدة بيانات - تتم مشاركتها مع شركة أدوية - في محاولة لعلاج العديد من الأمراض. < / p>
بدأ نظام Mount Sinai الصحي هذا الأسبوع جهدًا لبناء قاعدة بيانات كبيرة لمعلومات المريض الجينية التي يمكن دراستها من قبل الباحثين - ومن قبل شركة أدوية كبرى.
الهدف هو البحث عن علاجات للأمراض التي تتراوح من الفصام إلى أمراض الكلى ، ولكن الجهود المبذولة لجمع المعلومات الجينية للعديد من المرضى ، والتي يتم جمعها أثناء سحب الدم الروتيني ، قد تثير أيضًا مخاوف تتعلق بالخصوصية.
سيتم إخفاء هويتها ، وقال Mount Sinai إنه ليس لديه نية من جانبهم مع أي شخص آخر غير الباحثين. ولكن تم استخدام قواعد بيانات المستهلك أو قواعد بيانات الأنساب المليئة بالمعلومات الجينية ، مثل Ancestry.com و GEDmatch ، من قبل المحققين الذين يبحثون عن أدلة وراثية قد تساعدهم في حل الجرائم القديمة.
كبير يمكن لمجموعات من التسلسلات الجينية أن تفتح رؤى جديدة للعديد من الأمراض وتمهد الطريق لعلاجات جديدة ، وفقًا لباحثي Mount Sinai. ولكن الطريقة الوحيدة لتجميع قواعد البيانات البحثية هذه هي أولاً إقناع عدد كبير من الأشخاص بالموافقة على تسلسل الجينوم الخاص بهم.
أبعد من البحث عن الدواء الاختراق التالي ، يأمل الباحثون أن توفر قاعدة البيانات ، عند دمجها مع السجلات الطبية للمرضى ، رؤى جديدة حول كيفية التفاعل بين العوامل الوراثية والاجتماعية والاقتصادية ، مثل الفقر أو التعرض لتلوث الهواء ، الذي يمكن أن يؤثر على صحة الناس.
قال ألكسندر تشارني ، الأستاذ بكلية إيكان للطب في ماونت سيناي ، الذي يشرف على المشروع: "إنه حقًا تحويلي".
الصحة يأمل النظام في بناء قاعدة بيانات للتسلسلات الجينية لمليون مريض في نهاية المطاف ، مما يعني إدراج ما يقرب من واحد من سكان مدينة نيويورك من خارج 10. بدأت الجهود هذا الأسبوع ، قالت المتحدثة باسم المستشفى كارين اسكنازي. على مدار الخمسة عشر عامًا الماضية ، كان Mount Sinai يبني ببطء بنكًا بيولوجيًا للعينات ، أو بنكًا حيويًا ، يُدعى BioMe ، مع حوالي 50000 تسلسل DNA حتى الآن. ومع ذلك ، شعر الباحثون بالإحباط بسبب البطء ، الذي يعزونه إلى العملية المرهقة التي يستخدمونها للحصول على الموافقة وتسجيل المرضى: استطلاعات متعددة ومناقشة مطولة فردية مع موظف ماونت. سيناء تستغرق أحيانًا 20 دقيقة ، وفقًا إلى الدكتور جيريش نادكارني من Mount Sinai ، الذي يقود المشروع مع الدكتور تشارني.
تم إسقاط معظم عملية الموافقة هذه. أسقط جبل سيناء الاستفسارات الصحية واختصر الإجراء إلى مشاهدة مقطع فيديو قصير وتقديم توقيع. بدأت هذا الأسبوع في محاولة تسجيل معظم المرضى الذين كانوا يتلقون اختبارات الدم كجزء من رعايتهم الروتينية.
يوجد بالفعل عدد من البرامج الكبيرة للبنوك الحيوية في جميع أنحاء البلاد. لكن النظام الذي يتطلع نظام Mount Sinai الصحي إلى بنائه سيكون أول نظام واسع النطاق يجذب الحضور بشكل أساسي من نيويورك. قد يمثل البرنامج تحولًا في الطريقة التي يفكر بها العديد من سكان نيويورك بشأن معلوماتهم الجينية ، والانتقال من شيء خاص أو غير معروف إلى شيء تبرعوا به للبحث.
سيتضمن المشروع تسلسل أعداد كبيرة من عينات الحمض النووي ، وهو تعهد قد يكلف عشرات أو حتى مئات الملايين من الدولارات. لتجنب هذه التكلفة ، دخلت Mount Sinai في شراكة مع Regeneron ، وهي شركة أدوية كبرى ، والتي ستقوم بعمل التسلسل الفعلي. في المقابل ، ستتمكّن الشركة من الوصول إلى التسلسل الجيني والسجلات الطبية الجزئية لكل مشارك ، وفقًا لأطباء Mount Sinai الذين يديرون البرنامج. ينوي جبل سيناء أيضًا مشاركة البيانات مع باحثين آخرين ...
What's Your Reaction?
