EMMA:具有上涨潜力的股票

Brad Sorensen,CFA

场外交易:EMMA

阅读 EMMA 的完整研究报告

Emmaus Life Sciences, Inc. EMMA 正在扩大 Endari(其治疗镰状细胞病的药物)的范围,同时还在寻求其他治疗方法以增加其产品组合。该公司已证明其将治疗商业化的能力,我们认为市场并未完全认识到 Emmaus 进一步增加公司收入的潜力。

Emmaus Life Sciences 的股票遭受重创,我们认为该公司作为一项投资被低估了,投资者未能认识到该公司是现有的产品和增长机会,同时也没有认识到管道潜力我们相信存在。

我们期待看到第二季度的业绩并收到有关现金、Endari 的销售额、业务正在扩展到的新区域以及管道更新的最新信息。我们将关注远程医疗产品线如何发展并帮助 Endari 市场发展。公司的镰状细胞疗法 Endari 已经商业化并产生了收入,公司正在向世界其他地区扩张,扩大一个已经很大的潜在市场,估计全球约有 20-25 百万人口。

此外,该公司还在继续寻求 Endari 治疗憩室病的批准,估计在美国拥有 8-200 亿美元的市场,在欧盟拥有高达 350 亿美元的市场.该公司希望最早在 2024 年让 Endari 获批用于憩室病。

Endari

没有官方的镰状细胞病治愈方法,尽管 CDC 报告称干细胞移植被用于“治愈”镰状细胞病。这种潜在的补救措施是一个令人兴奋的新的潜在选择,但不太可能适合许多镰状细胞病患者。根据疾病预防控制中心的说法,干细胞移植带来的风险包括危及生命的疾病或死亡,而且很难找到匹配的供体。对于大多数患有镰状细胞病的人来说,能够管理和控制症状可能是一个更可取和更容易获得的选择。这就是由 Emmaüs 发明的镰状细胞疗法 Endari 所能提供的。

Endari 已被证明可减少成人和 5 岁及以上儿童的镰状细胞病并发症,并已被 FDA 授予孤儿药指定,该指定用于药物和治疗针对影响不到 200,000 名美国人的条件。这一指定为接受它的公司提供了从合格临床试验的税收抵免中受益的可能性,免除用户费用,特别是对于现阶段的 Emmaus,在药物或治疗批准后 7 年的商业独家经营权。最近的临床研究结果证明了 Endari 在对抗镰状细胞病方面的有效性,其中包括 230 名镰状细胞性贫血或镰状细胞性地中海贫血患者。重要的是,在研究之前,所有 230 名患者在进入试验的 12 个月内至少有两次疼痛发作。在令人鼓舞的结果中:

- Endari 已被证明可以将镰状细胞危机的频率降低 45% - 每年计算。

- Endari 已被证明可以将住院频率降低 33%。

- Endari 用户累计住院天数减少了 41%。

- 患者首次出现镰状细胞危象的时间推迟了30天。

- 急性胸部综合征 (ACS) 的发生频率已降低。 ACS是镰状细胞病的一种急性并发症,是发病率和死亡率的主要原因。一旦获得,无论年龄大小,都需要立即干预。

- 该公司的分析表明,需要输血并接受 Endari 治疗的患者需要的红细胞单位减少了大约 43%。

当生活质量受到威胁时,看看像 Endari 这样的治疗所带来的经济利益似乎有点残酷,但正是经济状况有助于激发 fu ...

Brad Sorensen,CFA

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Emmaus Life Sciences, Inc. EMMA 正在扩大 Endari(其治疗镰状细胞病的药物)的范围,同时还在寻求其他治疗方法以增加其产品组合。该公司已证明其将治疗商业化的能力,我们认为市场并未完全认识到 Emmaus 进一步增加公司收入的潜力。

Emmaus Life Sciences 的股票遭受重创,我们认为该公司作为一项投资被低估了,投资者未能认识到该公司是现有的产品和增长机会,同时也没有认识到管道潜力我们相信存在。

我们期待看到第二季度的业绩并收到有关现金、Endari 的销售额、业务正在扩展到的新区域以及管道更新的最新信息。我们将关注远程医疗产品线如何发展并帮助 Endari 市场发展。公司的镰状细胞疗法 Endari 已经商业化并产生了收入,公司正在向世界其他地区扩张,扩大一个已经很大的潜在市场,估计全球约有 20-25 百万人口。

此外,该公司还在继续寻求 Endari 治疗憩室病的批准,估计在美国拥有 8-200 亿美元的市场,在欧盟拥有高达 350 亿美元的市场.该公司希望最早在 2024 年让 Endari 获批用于憩室病。

Endari

没有官方的镰状细胞病治愈方法,尽管 CDC 报告称干细胞移植被用于“治愈”镰状细胞病。这种潜在的补救措施是一个令人兴奋的新的潜在选择,但不太可能适合许多镰状细胞病患者。根据疾病预防控制中心的说法,干细胞移植带来的风险包括危及生命的疾病或死亡,而且很难找到匹配的供体。对于大多数患有镰状细胞病的人来说,能够管理和控制症状可能是一个更可取和更容易获得的选择。这就是由 Emmaüs 发明的镰状细胞疗法 Endari 所能提供的。

Endari 已被证明可减少成人和 5 岁及以上儿童的镰状细胞病并发症,并已被 FDA 授予孤儿药指定,该指定用于药物和治疗针对影响不到 200,000 名美国人的条件。这一指定为接受它的公司提供了从合格临床试验的税收抵免中受益的可能性,免除用户费用,特别是对于现阶段的 Emmaus,在药物或治疗批准后 7 年的商业独家经营权。最近的临床研究结果证明了 Endari 在对抗镰状细胞病方面的有效性,其中包括 230 名镰状细胞性贫血或镰状细胞性地中海贫血患者。重要的是,在研究之前,所有 230 名患者在进入试验的 12 个月内至少有两次疼痛发作。在令人鼓舞的结果中:

- Endari 已被证明可以将镰状细胞危机的频率降低 45% - 每年计算。

- Endari 已被证明可以将住院频率降低 33%。

- Endari 用户累计住院天数减少了 41%。

- 患者首次出现镰状细胞危象的时间推迟了30天。

- 急性胸部综合征 (ACS) 的发生频率已降低。 ACS是镰状细胞病的一种急性并发症,是发病率和死亡率的主要原因。一旦获得,无论年龄大小,都需要立即干预。

- 该公司的分析表明,需要输血并接受 Endari 治疗的患者需要的红细胞单位减少了大约 43%。

当生活质量受到威胁时,看看像 Endari 这样的治疗所带来的经济利益似乎有点残酷,但正是经济状况有助于激发 fu ...

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