GSK-辉瑞支持 ViiV Healthcare 部门，ViiV Healthcare 的 Cabotegravir 注射药物和片剂获得欧洲批准支持

ViiV Healthcare 已收到欧洲药品管理局人用药品委员会的积极意见，建议批准长效 (LA) 注射用卡博特韦和预防艾滋病毒片剂的上市许可。

ViiV Healthcare 的多数股权由 GSK plc GSK、Pfizer Inc PFE 和 Shionogi 持有。

卡博特拉韦建议与安全性行为一起用于暴露前预防 (PrEP)，以降低体重至少 35 公斤的高危成人和青少年通过性行为获得 HIV-1 感染的风险。

每年约有 100,000 例新诊断。如果获得批准，cabotegravir LA 将成为艾滋病毒高危人群的唯一预防选择，每年只需注射六次。

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这一积极观点得到了两项国际 2b/3 期研究 HPTN 083 和 HPTN 084 数据的支持。

研究表明，用于准备的cabotegravir la优于每日口服Emtricerabine/Tenofovir disoproxfimarate（FTC/TDF），临床试验参与者的临床试验参与者获得了cabotegravir la经验的HIV降低69％，而HIV较低的hiv atsions and vtc and ftc/tdf taption and tdd and and and and and and hhiv and tddf and vn 08 3030303 /HPTN 084研究中的TDF平板电脑。

价格走势：周一最后一次盘前交易中，葛兰素史克股价下跌 0.73%，至 35.49 美元。 PFE 股价周五收于 37.40 美元。

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