一家医院和一家制药商决定创建一个庞大的纽约人 DNA 数据库

将询问患者是否可以将他们的基因序列添加到与制药公司共享的数据库中，以寻求治愈多种疾病。< /p>

西奈山卫生系统本周开始努力建立一个可供研究人员和一家大型制药公司研究的大型遗传患者信息数据库。

我们的目标是寻求治疗从精神分裂症到肾脏疾病的各种疾病，但为许多患者收集在常规抽血期间收集的遗传信息的努力也可能引发隐私问题。

数据将被匿名化，西奈山表示他们无意与研究人员以外的任何人交流。但是，侦探们已经使用 Ancestry.com 和 GEDmatch 等充满遗传信息的消费者或家谱数据库来寻找可能帮助他们解决古代犯罪的遗传线索。

据西奈山研究人员称，大量基因序列可以开启对许多疾病的新见解，并为新疗法铺平道路。但编译这些研究数据库的唯一方法是首先说服大量人同意对其基因组进行测序。

超越寻找下一个突破性药物，研究人员希望该数据库与患者病历相结合，能够提供新的见解，了解遗传和社会经济因素之间的相互作用，例如贫困或空气污染，如何影响人们的健康。

“这确实具有变革性，”负责该项目的西奈山伊坎医学院教授 Alexander Charney 说。

健康该系统希望最终为 100 万患者建立一个基因序列数据库，这意味着将大约一名纽约市居民纳入其中。 10. 医院发言人 Karin Eskenazi 说，这项工作从本周开始。在过去的 15 年里，西奈山一直在缓慢地建立一个名为 BioMe 的生物样本库或生物库，迄今已拥有约 50,000 个 DNA 序列。然而，研究人员对速度缓慢感到沮丧，他们将其归因于他们用来获得同意和招募患者的繁琐过程：多次调查以及与 Mount 员工进行冗长的一对一讨论。西奈有时持续 20 分钟，据西奈山的 Girish Nadkarni 博士与 Charney 博士一起领导该项目。

大部分同意程序都已取消。西奈山放弃了健康询问，并将程序简化为观看短片并提供签名。本周，它开始尝试招募大多数接受血液检查作为日常护理一部分的患者。

全国已经存在许多大型项目生物库。但西奈山卫生系统正在寻求建造的将是第一个主要吸引来自纽约的与会者的大型项目。该计划很可能标志着许多纽约人对他们的遗传信息的看法发生了转变，从私人或未知的事物转变为他们捐赠用于研究的事物。

The该项目将涉及对大量 DNA 样本进行测序，这项工作可能耗资数千万甚至数亿美元。为了避免这一成本，西奈山与一家大型制药公司 Regeneron 合作，后者将进行实际的测序工作。据运行该计划的西奈山医生称，作为回报，该公司将获得每个参与者的基因序列和部分医疗记录。西奈山还打算与其他研究人员共享数据……