HHS kauft nukleare Notfallmedikamente im Wert von 290 Millionen Dollar

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4. Oktober 2022

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Um Leben vor radiologischen und nuklearen Notfällen zu retten, erwirbt das US-Gesundheitsministerium eine Lieferung des Medikaments Nplate von Amgen USA Inc.; Nplate ist für die Behandlung von Blutzellschäden zugelassen, die das akute Strahlensyndrom bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten (ARS) begleiten.

Amgen mit Sitz in Thousands Oaks, Kalifornien, entwickelte Nplate für ARS mit Unterstützung der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), Teil der HHS Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR), sowie der National Institut für Allergien und Infektionskrankheiten, das Teil der National Institutes of Health ist.

BARDA nutzt seine Befugnisse gemäß dem Project Bioshield Act von 2004 und 290 Millionen US-Dollar an Project BioShield Designated Funding, um diese Medikamentenversorgung zu erwerben. Amgen wird diesen Vorrat im lieferantenverwalteten Bestand halten. Dieser Ansatz reduziert die Lebenszyklusverwaltungskosten für Steuerzahler, da Dosen kurz vor dem Verfallsdatum zur schnellen Verwendung vor dem Verfallsdatum auf den kommerziellen Markt übertragen werden können und neue Dosen der öffentlichen Beschaffung hinzugefügt werden können.

ARS, auch bekannt als Strahlenkrankheit, tritt auf, wenn der gesamte Körper einer Person einer hohen Dosis durchdringender Strahlung ausgesetzt wird, die innerhalb von Sekunden innere Organe erreicht. Zu den Symptomen von ARS-Läsionen gehört eine gestörte Blutgerinnung aufgrund einer niedrigen Thrombozytenzahl, die zu unkontrollierten und lebensbedrohlichen Blutungen führen kann.

Um strahleninduzierte Blutungen zu reduzieren, stimuliert Nplate die körpereigene Produktion von Blutplättchen. Das Medikament kann zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern verwendet werden.

Nplate ist auch für erwachsene und pädiatrische Patienten mit Immunthrombozytopenie zugelassen, einer Bluterkrankung, die eine niedrige Anzahl von Blutplättchen verursacht. Die Wiederverwendung von Medikamenten für das akute Strahlensyndrom, die auch für kommerzielle Indikationen zugelassen sind, trägt dazu bei, die Produktverfügbarkeit aufrechtzuerhalten und die Vertrautheit der Gesundheitsdienstleister mit dem Medikament zu verbessern.

Über HHS, ASPR und BARDA: HHS ist bestrebt, die Gesundheit und das Wohlbefinden aller Amerikaner zu verbessern und zu schützen, indem es wirksame Gesundheits- und Sozialdienste bereitstellt und Fortschritte in Medizin, öffentlicher Gesundheit und Sozialdiensten fördert. ASPR führt HHS bei der Vorbereitung des Landes darauf, auf die nachteiligen gesundheitlichen Auswirkungen von Notfällen zu reagieren und sich davon zu erholen, unterstützt die Fähigkeit der Gemeinschaften, Widrigkeiten standzuhalten, stärkt die Gesundheitssysteme und reagiert und verbessert die nationale Gesundheitssicherheit. Innerhalb von ASPR investiert BARDA in Innovation, fortschrittliche Forschung und Entwicklung, den Erwerb und die Herstellung medizinischer Gegenmaßnahmen – Impfstoffe, Medikamente, Therapeutika, Diagnoseinstrumente und nicht-pharmazeutische Produkte – die zur Bekämpfung von Bedrohungen der Gesundheitssicherheit benötigt werden. Weitere Informationen finden Sie unter medicalcountermeasures.gov.

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