Un dilema para los gobiernos: cómo pagar terapias millonarias
Suhellen Oliveira Da Silva estaba embarazada de seis meses cuando supo que el niño que esperaba tenía la misma enfermedad que había dejado a su hijo mayor paralítico y casi mudo. Pero esta vez había un tratamiento disponible que podría marcar una gran diferencia. Este bebé podría hacer una vida normal.
El problema fue el precio: el tratamiento costó el equivalente a $1,7 millones, y el sistema de salud pública de Brasil, donde vive la familia , se negó a pagarlo.
Así que la Sra. Da Silva fue a la corte y ganó. Un juez dictaminó que el gobierno debería comprar la terapia para su hijo menor, Levi.
Hoy, Levi, de 2 años, parlotea, aplaude y gatea, todo lo que su hermano mayor, Lorenzo, de 10 años, nunca pudo hacer.
El tratamiento, llamado Zolgensma, una infusión única, se encuentra entre los primeros de una nueva clase de terapias génicas de vanguardia que son muy prometedoras para las personas con enfermedades potencialmente mortales o debilitantes, a precios extremadamente altos. . Su fabricante, la compañía farmacéutica Novartis, ha negociado acuerdos con los sistemas nacionales de salud y las aseguradoras para garantizar que el medicamento esté cubierto en muchos países más ricos.
Ahora, con la desaceleración de sus ventas, el La compañía se esfuerza por obtener una amplia cobertura en países de ingresos medios como Brasil, donde los sistemas de salud pública suelen ser frágiles y carecen de fondos suficientes.
Zolgensma, que trata una condición genética rara conocida como La atrofia muscular espinal, o SMA, fue durante algún tiempo el tratamiento más caro del mundo. Se ha convertido en una prueba muy vigilada de si estas terapias pueden obtener una amplia cobertura en todo el mundo y cuáles podrían ser las ventajas y desventajas.
La experiencia de Brasil con Zolgensma muestra los desafíos que los precios deslumbrantes de estas terapias plantearán a gobiernos y aseguradoras con presupuestos limitados. Estos desafíos se multiplicarán en los próximos años a medida que más y más tratamientos de este tipo estén disponibles para grupos más grandes de pacientes.
Después de más de 100 demandas exitosas de familias que obligaron a los sistema de salud pública brasileño para pagar el tratamiento de sus hijos, el gobierno anunció en diciembre que comenzaría a cubrir Zolgensma por defecto para los bebés con los casos más graves de S.M.A. a finales de este año.
El gobierno acordó pagar el equivalente a aproximadamente $1 millón por cada tratamiento, mucho menos de lo que otros están pagando a los gobiernos, pero sigue siendo una suma asombrosa por El tenso sistema de salud de Brasil.
Suhellen Oliveira Da Silva estaba embarazada de seis meses cuando supo que el niño que esperaba tenía la misma enfermedad que había dejado a su hijo mayor paralítico y casi mudo. Pero esta vez había un tratamiento disponible que podría marcar una gran diferencia. Este bebé podría hacer una vida normal.
El problema fue el precio: el tratamiento costó el equivalente a $1,7 millones, y el sistema de salud pública de Brasil, donde vive la familia , se negó a pagarlo.
Así que la Sra. Da Silva fue a la corte y ganó. Un juez dictaminó que el gobierno debería comprar la terapia para su hijo menor, Levi.
Hoy, Levi, de 2 años, parlotea, aplaude y gatea, todo lo que su hermano mayor, Lorenzo, de 10 años, nunca pudo hacer.
El tratamiento, llamado Zolgensma, una infusión única, se encuentra entre los primeros de una nueva clase de terapias génicas de vanguardia que son muy prometedoras para las personas con enfermedades potencialmente mortales o debilitantes, a precios extremadamente altos. . Su fabricante, la compañía farmacéutica Novartis, ha negociado acuerdos con los sistemas nacionales de salud y las aseguradoras para garantizar que el medicamento esté cubierto en muchos países más ricos.
Ahora, con la desaceleración de sus ventas, el La compañía se esfuerza por obtener una amplia cobertura en países de ingresos medios como Brasil, donde los sistemas de salud pública suelen ser frágiles y carecen de fondos suficientes.
Zolgensma, que trata una condición genética rara conocida como La atrofia muscular espinal, o SMA, fue durante algún tiempo el tratamiento más caro del mundo. Se ha convertido en una prueba muy vigilada de si estas terapias pueden obtener una amplia cobertura en todo el mundo y cuáles podrían ser las ventajas y desventajas.
La experiencia de Brasil con Zolgensma muestra los desafíos que los precios deslumbrantes de estas terapias plantearán a gobiernos y aseguradoras con presupuestos limitados. Estos desafíos se multiplicarán en los próximos años a medida que más y más tratamientos de este tipo estén disponibles para grupos más grandes de pacientes.
Después de más de 100 demandas exitosas de familias que obligaron a los sistema de salud pública brasileño para pagar el tratamiento de sus hijos, el gobierno anunció en diciembre que comenzaría a cubrir Zolgensma por defecto para los bebés con los casos más graves de S.M.A. a finales de este año.
El gobierno acordó pagar el equivalente a aproximadamente $1 millón por cada tratamiento, mucho menos de lo que otros están pagando a los gobiernos, pero sigue siendo una suma asombrosa por El tenso sistema de salud de Brasil.
What's Your Reaction?
