FIV Embriones fallidos destruidos por líquidos y demandas
Los pacientes han presentado ocho demandas contra CooperSurgical, una importante empresa de fertilidad, que retiró el producto defectuoso.
CooperSurgical, una importante empresa de suministros médicos, se enfrenta a una ola de demandas de pacientes que afirman que uno de sus productos destruyó embriones creados mediante fertilización in vitro.
Clínicas de fertilidad alrededor todo el mundo ha utilizado este producto, un líquido rico en nutrientes que ayuda a que los óvulos fertilizados se conviertan en embriones. Esta semana, los reguladores federales hicieron público que la compañía había retirado del mercado tres lotes de líquido utilizado por las clínicas en noviembre y diciembre. El número de pacientes afectados no está claro, aunque los expertos estiman que es de miles.
El jueves, una pareja de Virginia presentó una demanda contra la empresa, la octava en Virginia. dos meses con familias en Estados Unidos. En conjunto, los pacientes afirman haber perdido más de 100 embriones que habían sido bañados en el producto defectuoso, llamado medio de cultivo.
Los demandantes afirman que los tres lotes de medios fueron desaparecido. un nutriente clave, el magnesio, un defecto que impidió que sus embriones se desarrollaran y los dejó inutilizables.
La empresa se negó a comentar sobre las demandas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos emitió un aviso de retirada el miércoles diciendo que casi 1.000 viales de medios de cultivo estaban afectados, aproximadamente la mitad de los cuales fueron comprados por clínicas en los Estados Unidos. El documento decía que la compañía había notificado a las clínicas afectadas el 13 de diciembre, diciéndoles que "los problemas de rendimiento pueden provocar un desarrollo embrionario deficiente" y pidiendo a los clientes que dejaran de usar el producto.
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Clínicas de fertilidad alrededor todo el mundo ha utilizado este producto, un líquido rico en nutrientes que ayuda a que los óvulos fertilizados se conviertan en embriones. Esta semana, los reguladores federales hicieron público que la compañía había retirado del mercado tres lotes de líquido utilizado por las clínicas en noviembre y diciembre. El número de pacientes afectados no está claro, aunque los expertos estiman que es de miles.
El jueves, una pareja de Virginia presentó una demanda contra la empresa, la octava en Virginia. dos meses con familias en Estados Unidos. En conjunto, los pacientes afirman haber perdido más de 100 embriones que habían sido bañados en el producto defectuoso, llamado medio de cultivo.
Los demandantes afirman que los tres lotes de medios fueron desaparecido. un nutriente clave, el magnesio, un defecto que impidió que sus embriones se desarrollaran y los dejó inutilizables.
La empresa se negó a comentar sobre las demandas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos emitió un aviso de retirada el miércoles diciendo que casi 1.000 viales de medios de cultivo estaban afectados, aproximadamente la mitad de los cuales fueron comprados por clínicas en los Estados Unidos. El documento decía que la compañía había notificado a las clínicas afectadas el 13 de diciembre, diciéndoles que "los problemas de rendimiento pueden provocar un desarrollo embrionario deficiente" y pidiendo a los clientes que dejaran de usar el producto.
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