El parásito bacteriano basado en ADN utiliza un método de edición de ADN completamente nuevo

Agrandar / Alto fila: individual no dentro EL reacción proceso. Abajo fila: Dibujo animado diagrama de EL alto, demostración EL posición de cada ADN Y ARN hebra. Hiraizumi, Y. Alabama.

Entonces que CRISPR Este probablemente EL La mayor parte prominente modificación genética tecnología, allá están otros, algunas desarrollado Antes Y desde. Y gente haber ha sido desarrollo CRISPR variantes tiene llevar a cabo Más especializado las funciones, como Editar específico bases. Dentro todo de estos caso, investigadores están intentando tiene balance A número de en competición factores: conveniencia, flexibilidad, especificidad Y precisión para EL edición, débil error las tasas, Y Entonces iluminado.

Entonces, teniendo adicional opcion para edición puede estar A bien cosa, permitir nuevo modales de equilibrio aquellos diferente necesidades. Seguro Miércoles, A par de documentos dentro Naturaleza describir A basado en ADN parásito eso se desplaza él mismo alrededor bacteriano genomas a través A mecanismo eso no tiene ha sido previamente describir. Es ninguna parte cerca listo para usar dentro humanos, pero Él puede haber algunas distintivo características eso hacer Él valor más lejos desarrollo.

Yendo móvil

Móvil genético elementos, comúnmente llamado transponerlos, están suficiente común dentro mucho especies - ellos hacer en alto casi medio EL secuencias dentro EL humano genoma, para ejemplo. Ellos están en efecto móvil, demostración en alto dentro nuevo Ubicaciones a lo largo de EL genoma, A veces por Cortar ellos mismos afuera Y saltar tiene nuevo Ubicaciones, otro veces por Envío en curso A Copiar afuera tiene A nuevo lugar dentro EL genoma. Para no importa cual de Este tiene trabajar, ellos necesidad tiene haber A enzima eso cortes ADN Y específicamente reconocer EL derecha transposón secuencia tiene insertar dentro EL cortar.

EL especificidad de eso interacción, necesario tiene asegurar EL sistema solamente inserciones nuevo copias de él mismo, Y EL Cortar de ADN, están características casar como para malestar edición, cual lugares A valor seguro mejor comprensión estos sistemas.

Bacteriano genomas licitación tiene haber muy pequeño transpongamoslos adicional ADN no es así En realidad dentro acuerdo con EL bacteriano la reproducción acercarse de "Copiar todo EL ADN como rápidamente como posible Cuando hay alimento alrededor." De nuevo bacteriano transpongamos hacer existir, Y A equipo de científicos base dentro EL NOSOTROS Y Japón identificado A con A en cambio inusual funcionalidad. Como A intermedio escenario dentro en movimiento tiene A nuevo ubicación, EL dos termina de EL transposón (llamado IS110) están relacionado juntos tiene forma A circular pedazo de ADN.

Dentro Es circular forma, EL ADN secuencias tiene EL unión acto como A señal eso relata EL célula tiene hacer A ARN Copiar de cerca ADN (llamado A "promotor"). Cuando lineal, cada de EL dos partes de ADN seguro cualquiera lado de EL unión falta EL capacidad tiene acto como A señal; Él solamente obras Cuando EL transposón Este circular. Y EL investigadores confirmado eso allá Este dentro hacer A ARN producto por EL circular forma, Aunque EL ARN hacer no codificar para no importa cual proteínas.

Entonces, EL investigación equipo mira a tiene seguro 100 diferente padres de IS110 y encontrar eso ellos podría todo producir similar codificación no proteica ARN, todo de cual intercambio algunas llave características. Estos incluido se estira O cerca secciones de EL ARN podría Base par con cada otro, salida A no emparejado bucle de ARN dentro entre. Dos de estos rizado contenido secuencias eso cualquiera pares de bases con EL transposón él mismo O tiene EL sitios dentro EL MI. coli genoma O Él insertado.

Eso sugiere eso EL ARN producto por EL circular forma de EL transposón Ayuda tiene acto como A guía, asegurar eso EL transpongamos ADN estaba específicamente usado Y solamente insertado dentro preciso Ubicaciones dentro EL genoma.

Edición sin precisión

TIENE confirmar Este estaba derecha, EL investigadores desarrollado A sistema O EL transposón sería producir A fluorescente proteína Cuando Él estaba correctamente insertado dentro EL genoma. Ellos usado Este tiene mostrar eso mutación dentro EL bucle eso Reconocido EL transposón sería detener Él desde estar insertado dentro EL genoma - y eso Él estaba posible tiene directo Él tiene nuevo Ubicaciones dentro EL genoma por cambiando EL Reconocimiento secuencias dentro EL en segundo bucle.

TIENE mostrar Este estaba potencialmente útil para malestar edición, EL investigadores obstruido EL producción de EL transpongamos propio ARN Y alimentado Él A reemplazo ARN eso trabajar. Entonces, Tú podría potencialmente usar Este sistema tiene insertar arbitrario ADN secuencias dentro arbitrario Ubicaciones dentro A genoma. Él podría también estar usado con apuntar ARN eso causa específico ADN secuencias tiene estar eliminado. Todo de Este Este potencialmente muy útil para malestar edición.

Acento seguro "potencialmente." EL problema Este eso EL apuntar secuencias dentro EL rizado están OMS...