Больница и производитель лекарств решают создать обширную базу данных ДНК жителей Нью-Йорка.

Пациентов спросят, можно ли добавить их генетическую последовательность в базу данных, совместно используемую фармацевтической компанией, для лечения множества заболеваний.< /p>

На этой неделе система здравоохранения Mount Sinai начала работу по созданию большой базы данных генетической информации о пациентах, которую могут изучать исследователи и крупная фармацевтическая компания.

Целью проекта является поиск методов лечения заболеваний, начиная от шизофрении и заканчивая заболеваниями почек, но попытки собрать генетическую информацию о многих пациентах, собранную во время обычных заборов крови, также могут вызвать проблемы с конфиденциальностью.

Данные будут анонимными, и представители Mount Sinai заявили, что у них не было намерений общаться с кем-либо, кроме исследователей. Но потребительские или генеалогические базы данных, заполненные генетической информацией, такие как Ancestry.com и GEDmatch, использовались детективами в поисках генетических улик, которые могли бы помочь им раскрыть древние преступления.

Большой По словам исследователей Mount Sinai, наборы генетических последовательностей могут открыть новое понимание многих болезней и проложить путь к новым методам лечения. Но единственный способ собрать эти исследовательские базы данных — сначала убедить большое количество людей согласиться на секвенирование их генома.

Помимо поиска следующего прорывного лекарства , исследователи надеются, что база данных в сочетании с медицинскими записями пациентов даст новое представление о том, как взаимосвязь между генетическими и социально-экономическими факторами, такими как бедность или загрязнение воздуха, может влиять на здоровье людей.

"Это действительно трансформирует", - сказал Александр Чарни, профессор Медицинской школы Икана на горе Синай, курирующий проект.

Здоровье система надеется в конечном итоге создать базу данных генетических последовательностей для 1 миллиона пациентов, что будет означать включение примерно одного жителя Нью-Йорка из 10. Работа началась на этой неделе, сообщила пресс-секретарь больницы Карин Эскенази. За последние пятнадцать лет Mount Sinai медленно создавала банк биологических образцов, или биобанк, под названием BioMe, содержащий на сегодняшний день около 50 000 последовательностей ДНК. Однако исследователи были разочарованы медлительностью, которую они связывают с громоздким процессом, который они используют для получения согласия и регистрации пациентов: множественные опросы и длительная беседа один на один с сотрудником Mount.Sinai, которая иногда длится 20 минут, по словам доктору Гиришу Надкарни из Mount Sinai, который руководит проектом вместе с доктором Чарни.

Большая часть этого процесса получения согласия отменяется . Mount Sinai отказалась от медицинских запросов и сократила процедуру до просмотра короткого видео и предоставления подписи. На этой неделе он начал попытки зарегистрировать большинство пациентов, которые сдавали анализы крови в рамках своей обычной медицинской помощи.

Ряд крупных программ биобанков уже существует по всей стране. Но тот, который хочет построить система здравоохранения Mount Sinai, будет первым крупномасштабным, который привлечет посетителей в основном из Нью-Йорка. Программа вполне может означать сдвиг в том, как многие жители Нью-Йорка думают о своей генетической информации, переходя от чего-то частного или неизвестного к тому, что они пожертвовали на исследования.

проект будет включать в себя секвенирование большого количества образцов ДНК, что может стоить десятки или даже сотни миллионов долларов. Чтобы избежать этих затрат, Mount Sinai заключила партнерское соглашение с Regeneron, крупной фармацевтической компанией, которая будет выполнять фактическую работу по секвенированию. Взамен компания получит доступ к генетическим последовательностям каждого участника и частичным медицинским записям, по словам врачей Mount Sinai, которые проводят программу. Mount Sinai также намерена поделиться данными с другими исследователями...