对于一种治疗方法很糟糕的可怕疾病来说，新的希望和旧的障碍

发展中国家的研究人员正在努力寻找治疗影响最贫困人群的疾病的方法。但系统反对他们的疗法。

三年前，Jesús Tilano 因鼻子（右）出现大片开放性病变而去了哥伦比亚森林茂密的山谷中的一家医院。左臂和手。他被诊断出患有利什曼病，这是一种寄生虫病，通过雌性沙蝇叮咬传播，影响在发展中国家田野或森林工作的穷人。

他医生给他开了药，需要连续20天每天注射3次，每次都非常痛苦。 85 岁的蒂拉诺先生不得不乘坐几次昂贵的巴士前往市区领取它们。然后他的肾脏开始出现故障，这是该药物的常见副作用，还有心力衰竭和肝损伤。

“治疗方法比我以前的治疗方法更糟糕。 ”，蒂拉诺先生说。

利什曼病是一种可怕的疾病，可怕的治疗方法一个世纪以来几乎没有改变。蒂拉诺先生服用的药物是 70 年前首次服用的。所有治疗都是痛苦、有毒、昂贵或难以实施的治疗的组合，需要住院或每天就诊一个月。

在所谓的“被忽视的治疗”中许多专家认为，利什曼病自首次发现以来的 120 年来，在缺乏进展方面是独一无二的，每年帮助 200 万人感染该病。

现在，情况终于开始发生变化：去年，蒂拉诺先生 14 岁的孙子安德烈斯·蒂拉诺 (Andrés Tilano) 感染了利什曼病，他在麦德林的一家诊所接受了实验性治疗。他在几天内治愈了他的感染。

他接受的治疗是热带国家疾病控制和研究计划（称为 PECET）开发的众多治疗方法之一，这是一项小型研究研究所位于麦德林安蒂奥基亚大学。为了寻找利什曼病的新疗法，该计划与被忽视疾病药物倡议 (DNDi) 合作，这是一家总部位于日内瓦的非营利性研发组织。

图像M。蒂拉诺 (Tilano) 的儿子路易斯 (Luís) 是一名伐木工，现已成为当地的疾病专家，他从金特罗 (Quintero) 博士那里得到了一种当地开发的治疗利什曼病的药膏。图片来源：《纽约时报》的 Federico Rios

所有新疗法都没有经过大规模试验，也没有得到哥伦比亚药品监管机构的批准，也没有被纳入国家治疗指南。当制药公司生产一种药物时，该公司会引导其通过漫长且昂贵的监管流程。

但是药物是赚不到钱的。专门从事药物开发和获取的巴西知识产权律师马塞拉·维埃拉 (Marcela Vieira) 表示，针对一种对穷人影响极大的疾病的药物，学术或公共卫生机构很少有资源在整个过程中使用药物。

全球药物开发体系长期以来一直青睐私营公司，这些公司可以为实验和影响人们的疾病提供资金来支付治疗费用。越来越多关于利什曼病等疾病的新研究来自出版物......