联邦官员说，辉瑞的 Covid 助推器不会增加中风风险

官员表示，监测数据的报告激增是海市蜃楼。

Covid 助推器的担忧联邦官员周五表示，辉瑞-BioNTech 生产的疫苗可能会增加 65 岁及以上人群中风的风险，但尚未得到深入科学研究的证实。/p>

不太可能”风险是真实的，官员们说。他们敦促 6 个月及以上的美国人继续接种加强针。联邦官员决定发布他们的担忧和他们的调查结果，尽管担心这一披露可能会激起反疫苗情绪。

“我们认为分享这一点很重要疾病控制与预防中心和食品药品监督管理局的一份联合声明说。

官员拒绝了讨论调查细节的请求.

二价疫苗旨在阻止冠状病毒的原始版本以及在各州流行的 Omicron 变体版本辉瑞-BioNTech 生产的二价疫苗和 Moderna 是目前美国唯一可用的助推器，科学家们正在就它们与原始疫苗相比的有效性展开激烈争论。

目前尚不清楚新保险是否会鼓励尚未接种双价疫苗的美国人接种疫苗。到目前为止，只有 39% 的 65 岁及以上的成年人和只有 16% 的 5 岁及以上的成年人接受了二价加强注射。

担心可能与缺血性中风——可以切断大脑的血液供应——于去年年底首次出现。来自联邦安全监测系统疫苗安全数据链的数据表明，65 岁及以上的美国人在接受辉瑞双价注射后 21 天内患缺血性中风的风险可能增加。-BioNTech。

此信号特定于辉瑞-BioNTech 生产的二价疫苗。没有类似的担忧与最初的 Covid 疫苗或 Moderna 的二价助推器有关。

数据促使联邦官员搜索有关疫苗安全性的其他数据库，以及来自美国和其他国家。联邦官员在他们的声明中说，调查人员没有发现任何这些来源增加中风风险的证据。

联邦官员计划在 1 月 1 日讨论结果。 26 在 F.D.A. 科学顾问会议上。关于未来的 Covid 疫苗。

疫苗安全数据链是一个实时监控系统，是 C.D.C.以及遍布美国的综合医疗保健组织和网络。该系统使用来自全国十几个地点的电子健康数据来监测疫苗的安全性。

在大约 550,000 名 65 岁及以上接种了二价辉瑞-BioNTech 助推器的人中，有 130 人接种了疫苗注射后 21 天内出现缺血性中风，这引起了人们对这两个事件相关的担忧。但是使用不同的方法分析数据并没有显示缺血性中风的风险增加。

另一个数据库，疫苗不良事件报告系统，由 C.D.C. 运营。和 F.D.A.，也没有检测到缺血性中风信号。既不是使用医疗保险和医疗补助服务中心的数据对二价疫苗进行的大型研究，也不是使用退伍军人事务数据库的初步研究，也不是辉瑞-BioNTech 全球安全数据库。

其他国家尚未观察到双...