FDA Tobacco Science Manager nimmt eine Stelle bei Philip Morris an

Der Agenturleiter leitete ein Büro, das eine Schlüsselrolle bei der Entscheidung über die Zulassung von E-Zigaretten und anderen Produkten zur Reduzierung des Rauchens spielt.

< p class="css-at9mc1 evys1bk0">Ein Beamter der Food and Drug Administration mit erheblicher Macht über Lizenzentscheidungen für E-Zigaretten und Produkte zur Bekämpfung des Rauchens hat am Dienstag aufgehört, für Philip Morris International, den globalen Tabakkonzern und Hersteller von Marlboros, zu arbeiten .

Der Beamte, Matt Holman, war Leiter des Wissenschaftsbüros im Tobacco Products Centre der Agentur. In einem Memo an die Mitarbeiter am Dienstag schrieb Brian King, der Direktor des Zentrums, dass Dr. Holman angekündigt habe, dass er – mit sofortiger Wirkung – gehen werde, um sich Philip Morris anzuschließen. In dem Memo heißt es, Dr. Holman sei beurlaubt gewesen und habe sich in Übereinstimmung mit den Ethikrichtlinien der Behörde von jeglicher Arbeit in einem Tabakkontrollzentrum zurückgezogen, „während er Karrieremöglichkeiten außerhalb der Regierung erkundete.“ .

Mr. King lobte Dr. Holmans 20-jährige Arbeit bei der FDA, wo er in den letzten Jahren „die Überprüfung“ von Marketinganträgen für E-Zigaretten und andere Nikotinprodukte vorbereitet und beaufsichtigt hat. Dr. Holman sagte in einem Interview am Mittwoch, dass seine genaue Rolle bei Philip Morris bisher weitgehend festgelegt worden sei, fügte jedoch hinzu, dass er an den Bemühungen zur Reduzierung von Tabakschäden arbeiten und der Agentur Informationen zu Zulassungsanträgen zur Verfügung stellen werde.

< p class ="css-at9mc1 evys1bk0">Sein Rücktritt fügt der Tabakkontrollabteilung der Behörde weitere Turbulenzen hinzu, die Gegenstand einer von Dr. Robert Califf, dem Kommissar der Behörde, angeordneten Überprüfung sind. Die Abteilung verlor auch ihren langjährigen Direktor Mitch Zeller, der im April in den Ruhestand ging.

Für Kritiker ist Dr. Holmans Entscheidung besonders besorgniserregend wegen der „Drehtür“ zwischen den Bundesbehörden Beamte und die Industrien, die sie regulieren; in diesem Fall eine, die ein hohes Maß an öffentlichem Misstrauen hervorrief. Es warf auch Fragen zu behördlichen Genehmigungen auf, einschließlich der von Philip Morris' IQOS, einem Tabakgerät zum „Erhitzen ohne Verbrennen“, das einige Forscher als beunruhigend empfanden. IQOS wird derzeit aufgrund eines Patentstreits nicht auf dem US-Markt verkauft, aber wenn dieser gelöst wird, könnte dem Gerät ein weiteres Urteil der F.D.A. Überarbeitungen.

Bundesvorschriften für Karrierewechsel durch "Drehtür" hindern einen Beamten nicht daran, eine Woche lang regulatorische Angelegenheiten zu beaufsichtigen und in der folgenden Woche in ein Unternehmen mit geprüften Produkten einzusteigen.

"Das ist legal. Health Public Citizen." Es ist diese Art von Drehtürbewegung, die das Vertrauen der Öffentlichkeit in die Behörde wirklich untergräbt."

Bundesgesetze verbieten es Dr. Holman, vor der FDA in Angelegenheiten zu erscheinen, an denen er "während seines Staatsdienstes persönlich und maßgeblich beteiligt war".

ImageDr. HolmanCredit...U.S. Food and Drug Administration

Dr. hatte sich mit den Ethikanwälten der Agentur beraten, bevor er Anfang dieses Monats Gespräche über die Beschäftigung aufgenommen hatte. Er sagte, er fühle sich von Philip Morris angezogen, weil er das Unternehmen dem Ziel verpflichtet sehe, Raucher von Zigaretten auf nicht brennbare und weniger schädliche Produkte umzustellen.

"Sie" Ich ergreife die Maßnahmen, von denen ich denke, dass sie mit einem solchen Ziel in Einklang stehen würden“, sagte Dr. Holman. „Und das ist es, was mir bei P.M.I. wirklich aufgefallen ist. Ich gehe nicht dorthin, um ihnen zu helfen, mehr Zigaretten zu verkaufen, sondern im Gegenteil.

FDA Tobacco Science Manager nimmt eine Stelle bei Philip Morris an

Der Agenturleiter leitete ein Büro, das eine Schlüsselrolle bei der Entscheidung über die Zulassung von E-Zigaretten und anderen Produkten zur Reduzierung des Rauchens spielt.

< p class="css-at9mc1 evys1bk0">Ein Beamter der Food and Drug Administration mit erheblicher Macht über Lizenzentscheidungen für E-Zigaretten und Produkte zur Bekämpfung des Rauchens hat am Dienstag aufgehört, für Philip Morris International, den globalen Tabakkonzern und Hersteller von Marlboros, zu arbeiten .

Der Beamte, Matt Holman, war Leiter des Wissenschaftsbüros im Tobacco Products Centre der Agentur. In einem Memo an die Mitarbeiter am Dienstag schrieb Brian King, der Direktor des Zentrums, dass Dr. Holman angekündigt habe, dass er – mit sofortiger Wirkung – gehen werde, um sich Philip Morris anzuschließen. In dem Memo heißt es, Dr. Holman sei beurlaubt gewesen und habe sich in Übereinstimmung mit den Ethikrichtlinien der Behörde von jeglicher Arbeit in einem Tabakkontrollzentrum zurückgezogen, „während er Karrieremöglichkeiten außerhalb der Regierung erkundete.“ .

Mr. King lobte Dr. Holmans 20-jährige Arbeit bei der FDA, wo er in den letzten Jahren „die Überprüfung“ von Marketinganträgen für E-Zigaretten und andere Nikotinprodukte vorbereitet und beaufsichtigt hat. Dr. Holman sagte in einem Interview am Mittwoch, dass seine genaue Rolle bei Philip Morris bisher weitgehend festgelegt worden sei, fügte jedoch hinzu, dass er an den Bemühungen zur Reduzierung von Tabakschäden arbeiten und der Agentur Informationen zu Zulassungsanträgen zur Verfügung stellen werde.

< p class ="css-at9mc1 evys1bk0">Sein Rücktritt fügt der Tabakkontrollabteilung der Behörde weitere Turbulenzen hinzu, die Gegenstand einer von Dr. Robert Califf, dem Kommissar der Behörde, angeordneten Überprüfung sind. Die Abteilung verlor auch ihren langjährigen Direktor Mitch Zeller, der im April in den Ruhestand ging.

Für Kritiker ist Dr. Holmans Entscheidung besonders besorgniserregend wegen der „Drehtür“ zwischen den Bundesbehörden Beamte und die Industrien, die sie regulieren; in diesem Fall eine, die ein hohes Maß an öffentlichem Misstrauen hervorrief. Es warf auch Fragen zu behördlichen Genehmigungen auf, einschließlich der von Philip Morris' IQOS, einem Tabakgerät zum „Erhitzen ohne Verbrennen“, das einige Forscher als beunruhigend empfanden. IQOS wird derzeit aufgrund eines Patentstreits nicht auf dem US-Markt verkauft, aber wenn dieser gelöst wird, könnte dem Gerät ein weiteres Urteil der F.D.A. Überarbeitungen.

Bundesvorschriften für Karrierewechsel durch "Drehtür" hindern einen Beamten nicht daran, eine Woche lang regulatorische Angelegenheiten zu beaufsichtigen und in der folgenden Woche in ein Unternehmen mit geprüften Produkten einzusteigen.

"Das ist legal. Health Public Citizen." Es ist diese Art von Drehtürbewegung, die das Vertrauen der Öffentlichkeit in die Behörde wirklich untergräbt."

Bundesgesetze verbieten es Dr. Holman, vor der FDA in Angelegenheiten zu erscheinen, an denen er "während seines Staatsdienstes persönlich und maßgeblich beteiligt war".

ImageDr. HolmanCredit...U.S. Food and Drug Administration

Dr. hatte sich mit den Ethikanwälten der Agentur beraten, bevor er Anfang dieses Monats Gespräche über die Beschäftigung aufgenommen hatte. Er sagte, er fühle sich von Philip Morris angezogen, weil er das Unternehmen dem Ziel verpflichtet sehe, Raucher von Zigaretten auf nicht brennbare und weniger schädliche Produkte umzustellen.

"Sie" Ich ergreife die Maßnahmen, von denen ich denke, dass sie mit einem solchen Ziel in Einklang stehen würden“, sagte Dr. Holman. „Und das ist es, was mir bei P.M.I. wirklich aufgefallen ist. Ich gehe nicht dorthin, um ihnen zu helfen, mehr Zigaretten zu verkaufen, sondern im Gegenteil.

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