Ein Krankenhaus und ein Arzneimittelhersteller beschließen, eine riesige Datenbank mit der DNA von New Yorkern zu erstellen

Patienten werden gefragt, ob ihre genetische Sequenz zu einer Datenbank hinzugefügt werden kann, die mit einem pharmazeutischen Unternehmen geteilt wird, um eine Vielzahl von Krankheiten zu heilen.< /p>

Das Mount Sinai Health System hat diese Woche damit begonnen, eine große Datenbank mit genetischen Patienteninformationen aufzubauen, die von Forschern – und von einem großen Pharmaunternehmen – untersucht werden kann.

Das Ziel ist die Suche nach Behandlungen für Krankheiten, die von Schizophrenie bis zu Nierenerkrankungen reichen, aber die Bemühungen, genetische Informationen für viele Patienten zu sammeln, die während routinemäßiger Blutabnahmen gesammelt werden, könnten auch Datenschutzbedenken aufwerfen.

Die Daten werden anonymisiert, und Mount Sinai sagte, es habe keine Absicht ihrerseits ager mit anderen als Forschern. Aber mit genetischen Informationen gefüllte Verbraucher- oder Genealogie-Datenbanken wie Ancestry.com und GEDmatch wurden von Detektiven verwendet, die nach genetischen Hinweisen suchten, die ihnen helfen könnten, alte Verbrechen aufzuklären.

Groß Sätze genetischer Sequenzen können laut Forschern des Mount Sinai neue Einblicke in viele Krankheiten erschließen und den Weg für neue Behandlungen ebnen. Aber die einzige Möglichkeit, diese Forschungsdatenbanken zusammenzustellen, besteht darin, zunächst eine große Anzahl von Menschen davon zu überzeugen, einer Sequenzierung ihres Genoms zuzustimmen.

Jenseits der Suche nach dem nächsten bahnbrechenden Medikament , hoffen die Forscher, dass die Datenbank in Kombination mit den Krankenakten der Patienten neue Erkenntnisse darüber liefern wird, wie sich das Zusammenspiel zwischen genetischen und sozioökonomischen Faktoren wie Armut oder Luftverschmutzung auf die Gesundheit der Menschen auswirken kann.

"Es ist wirklich transformativ", sagte Alexander Charney, Professor an der Icahn School of Medicine am Mount Sinai, der das Projekt leitet.

Gesundheit The System hofft, schließlich eine Datenbank mit genetischen Sequenzen für 1 Million Patienten aufzubauen, was die Aufnahme von etwa einem Einwohner von New York City bedeuten würde 10. Die Bemühungen begannen diese Woche, sagte Krankenhaussprecherin Karin Eskenazi. In den letzten fünfzehn Jahren hat der Mount Sinai langsam eine biologische Probenbank oder Biobank namens BioMe mit bis heute rund 50.000 DNA-Sequenzen aufgebaut. Die Forscher waren jedoch frustriert über die Langsamkeit, die sie auf den umständlichen Prozess zurückführen, mit dem sie die Einwilligung einholen und Patienten einschreiben: mehrere Umfragen und ein langwieriges Einzelgespräch mit einem Mitarbeiter von Mount Sinai, das manchmal 20 Minuten dauert an Dr. Girish Nadkarni vom Mount Sinai, der das Projekt zusammen mit Dr. Charney leitet.

Der größte Teil dieses Zustimmungsverfahrens entfällt . Der Berg Sinai stellte Gesundheitsanfragen ein und reduzierte das Verfahren auf das Ansehen eines kurzen Videos und das Bereitstellen einer Unterschrift. Diese Woche begann es mit dem Versuch, die meisten Patienten aufzunehmen, die im Rahmen ihrer Routineversorgung Bluttests erhielten.

Im ganzen Land gibt es bereits eine Reihe großer Biobankenprogramme. Aber das, das das Gesundheitssystem des Mount Sinai bauen möchte, wäre das erste große, das Teilnehmer hauptsächlich aus New York anzieht. Das Programm könnte durchaus eine Veränderung in der Art und Weise markieren, wie viele New Yorker über ihre genetischen Informationen denken, von etwas Privatem oder Unbekanntem zu etwas, das sie der Forschung gespendet haben.

Die Das Projekt beinhaltet die Sequenzierung einer großen Anzahl von DNA-Proben, ein Unterfangen, das mehrere zehn oder sogar hundert Millionen Dollar kosten könnte. Um diese Kosten zu vermeiden, hat sich Mount Sinai mit Regeneron zusammengetan, einem großen Pharmaunternehmen, das die eigentliche Sequenzierungsarbeit übernimmt. Im Gegenzug wird das Unternehmen Zugang zu den genetischen Sequenzen und teilweisen Krankenakten jedes Teilnehmers haben, so die Ärzte des Mount Sinai, die das Programm leiten. Mount Sinai beabsichtigt auch, Daten mit anderen Forschern zu teilen...