Nuevo fármaco aprobado para el tratamiento temprano de la enfermedad de Alzheimer
El medicamento Kisunla, elaborado por Eli Lilly, es el último de una nueva clase de tratamientos que podrían retardar modestamente el deterioro cognitivo en las primeras etapas de la enfermedad, pero también conllevan riesgos de seguridad.
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el martes un nuevo medicamento para la enfermedad de Alzheimer, el último de una nueva clase de tratamientos que ha recibido esperanza. decepción y escepticismo.
Se ha demostrado en estudios que el medicamento donanemab, que se venderá bajo la marca Kisunla, reduce modestamente la tasa de deterioro cognitivo en las primeras etapas de la vida. . enfermedad. También presentaba importantes riesgos de seguridad, como inflamación y hemorragia cerebral.
Kisunla, fabricado por Eli Lilly, es similar a otro fármaco, Leqembi, aprobado el año pasado. Ambas son infusiones intravenosas que atacan una proteína implicada en la enfermedad de Alzheimer y ambas pueden retardar la progresión de la demencia durante varios meses. Ambos también conllevan riesgos de seguridad similares. Leqembi, fabricado por Eisai y Biogen, se administra cada dos semanas; Kisunla se administra mensualmente.
Kisunla tiene una diferencia significativa que puede complacer a los pacientes, médicos y aseguradores: Lilly dice que los pacientes pueden suspender el medicamento una vez que hayan eliminado la proteína, el amiloide, que se acumula en placas en el cerebro de las personas con la enfermedad de Alzheimer.
“Una vez que hayas eliminado el objetivo que estás buscando, podrás suspender el tratamiento”. dijo Anne White, vicepresidenta ejecutiva de Lilly y presidenta de su división de neurociencia. Dijo que esto podría reducir el costo general y las molestias del tratamiento, así como el riesgo de efectos secundarios.
La compañía dijo que el 17% de los pacientes recibieron donanemab durante el tratamiento en ensayos clínicos. Durante 18 meses, el medicamento se suspendió después de seis meses, el 47 por ciento lo suspendió dentro de un año y el 69 por ciento lo suspendió dentro de 18 meses. Su deterioro cognitivo continuó disminuyendo incluso después de que dejaron de hacerlo. La compañía está evaluando cuánto tiempo continuará esta desaceleración más allá de la duración del ensayo, dijo el Dr. John Sims, director médico de Lilly.
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El medicamento Kisunla, elaborado por Eli Lilly, es el último de una nueva clase de tratamientos que podrían retardar modestamente el deterioro cognitivo en las primeras etapas de la enfermedad, pero también conllevan riesgos de seguridad.
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el martes un nuevo medicamento para la enfermedad de Alzheimer, el último de una nueva clase de tratamientos que ha recibido esperanza. decepción y escepticismo.
Se ha demostrado en estudios que el medicamento donanemab, que se venderá bajo la marca Kisunla, reduce modestamente la tasa de deterioro cognitivo en las primeras etapas de la vida. . enfermedad. También presentaba importantes riesgos de seguridad, como inflamación y hemorragia cerebral.
Kisunla, fabricado por Eli Lilly, es similar a otro fármaco, Leqembi, aprobado el año pasado. Ambas son infusiones intravenosas que atacan una proteína implicada en la enfermedad de Alzheimer y ambas pueden retardar la progresión de la demencia durante varios meses. Ambos también conllevan riesgos de seguridad similares. Leqembi, fabricado por Eisai y Biogen, se administra cada dos semanas; Kisunla se administra mensualmente.
Kisunla tiene una diferencia significativa que puede complacer a los pacientes, médicos y aseguradores: Lilly dice que los pacientes pueden suspender el medicamento una vez que hayan eliminado la proteína, el amiloide, que se acumula en placas en el cerebro de las personas con la enfermedad de Alzheimer.
“Una vez que hayas eliminado el objetivo que estás buscando, podrás suspender el tratamiento”. dijo Anne White, vicepresidenta ejecutiva de Lilly y presidenta de su división de neurociencia. Dijo que esto podría reducir el costo general y las molestias del tratamiento, así como el riesgo de efectos secundarios.
La compañía dijo que el 17% de los pacientes recibieron donanemab durante el tratamiento en ensayos clínicos. Durante 18 meses, el medicamento se suspendió después de seis meses, el 47 por ciento lo suspendió dentro de un año y el 69 por ciento lo suspendió dentro de 18 meses. Su deterioro cognitivo continuó disminuyendo incluso después de que dejaron de hacerlo. La compañía está evaluando cuánto tiempo continuará esta desaceleración más allá de la duración del ensayo, dijo el Dr. John Sims, director médico de Lilly.
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