Familia de niña con 'enfermedad suicida' comparte el dolor mientras enfrenta una carrera contra el tiempo
Amelia Martin, ahora de 23 años, ha vivido con la "enfermedad del suicidio" durante más de cinco años; los efectos paralizantes la hicieron incapaz de caminar sobre sus manos y pies
Amelia disfrutaba de su vida adolescente antes de que la enfermedad la azotara (
Imagen: Ve a financiarme)
La familia de una mujer joven con 'enfermedad suicida' ha compartido su dolor mientras tratan desesperadamente de salvarla del 'sufrimiento severo'.
Amelia Martin, de Canterbury, Kent, tenía 17 años cuando su vida dio un vuelco por la condición 'cruel' conocida como síndrome de dolor regional complejo (SDRC).
La enfermedad, que mostró sus primeros signos en Amelia en septiembre de 2017, puede causar que una persona experimente dolor intenso y frecuente.
Amelia notó al azar la sensación de hormigueo y la sensación de ardor en su piel.
Y luego, un día después de la escuela, la condición empeoró.
"Seguía diciendo que le ardían los dedos de los pies. No me dejaba tocarla. Dijo que sentía que se iba a morir", dijo su madre, Natalie Martin.< /p>
Imagen:
Ve a financiarme)Las cosas fueron de mal en peor por la mañana cuando su cuerpo comenzó a fallarle.
La adolescente, que dijo sentir que la quemaban viva, perdió el uso de sus extremidades y sensaciones sensoriales como el gusto y el tacto.
Después de semanas de dolor deliberado, a Amelia le diagnosticaron CRPS y un trastorno nervioso llamado neuropatía de fibras pequeñas. El trastorno también puede actuar como una alergia que hace que la piel se pele cuando se encuentra con agua
Amelia Martin, ahora de 23 años, ha vivido con la "enfermedad del suicidio" durante más de cinco años; los efectos paralizantes la hicieron incapaz de caminar sobre sus manos y pies
Amelia disfrutaba de su vida adolescente antes de que la enfermedad la azotara (
Imagen: Ve a financiarme)
La familia de una mujer joven con 'enfermedad suicida' ha compartido su dolor mientras tratan desesperadamente de salvarla del 'sufrimiento severo'.
Amelia Martin, de Canterbury, Kent, tenía 17 años cuando su vida dio un vuelco por la condición 'cruel' conocida como síndrome de dolor regional complejo (SDRC).
La enfermedad, que mostró sus primeros signos en Amelia en septiembre de 2017, puede causar que una persona experimente dolor intenso y frecuente.
Amelia notó al azar la sensación de hormigueo y la sensación de ardor en su piel.
Y luego, un día después de la escuela, la condición empeoró.
"Seguía diciendo que le ardían los dedos de los pies. No me dejaba tocarla. Dijo que sentía que se iba a morir", dijo su madre, Natalie Martin.< /p>
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Ve a financiarme)Las cosas fueron de mal en peor por la mañana cuando su cuerpo comenzó a fallarle.
La adolescente, que dijo sentir que la quemaban viva, perdió el uso de sus extremidades y sensaciones sensoriales como el gusto y el tacto.
Después de semanas de dolor deliberado, a Amelia le diagnosticaron CRPS y un trastorno nervioso llamado neuropatía de fibras pequeñas. El trastorno también puede actuar como una alergia que hace que la piel se pele cuando se encuentra con agua
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