«Шанс жити»: як дві родини зіткнулися з катастрофічним вродженим дефектом

Ешлі Вайзман, офіціантка ресторану Sizzler в Айдахо-Фоллз, штат Айдахо, була на 10-му тижні вагітності, коли медсестра зателефонувала з жахливою новиною: аналіз ДНК плоду в її крові показав, що її дитина Молода дівчина страждала від синдрому Дауна, катастрофічної генетичної аномалії, і мала шансів вижити.

Спустошена, вона зателефонувала своєму партнеру Клінту Райзенмею, який був на роботі. Він розплакався.

Реакція Ешлі була іншою.

"Тихий, тихий голос оволодів мною, " вона сказала. «Я кажу: «Я не буду їх слухати». Має бути щось, що може йому допомогти. І має бути хтось, хто може допомогти».

Пошук у соціальних мережах привів її до доктора Джона Кері, почесного професора педіатрії в Університеті Юти, який присвятив своє життя допомозі сім'ям, які борються з синдромом Дауна. Він підтримує вагітних жінок, які вирішили зробити аборт, але він також допомагає парам, які хочуть мати дітей із синдромом Дауна. це рідкісне захворювання, хоча більшість із них народжуються мертвими або помирають протягом рік.

Ешлі та Клінт не розчарувалися. Вони могли це зробити, запевнили вони доктора Кері. Вони з любов’ю піклувалися б про дитину зі складними медичними потребами.

Наслідки синдрому Дауна жахливі. Немовлята мають три копії хромосоми 18 замість двох, тому мають серйозні проблеми зі здоров’ям і розвитком. Майже всі не можуть їсти, ходити чи говорити, і всі страждають від серйозних когнітивних розладів. Їм часто потрібна операція на відкритому серці та встановлення трубок для годування та дихання. Багато жінок, почувши, що їх чекає, вибирають аборт.

Нам важко отримати вміст статті.

Будь ласка, увімкніть JavaScript у налаштуваннях свого браузера.

Дякуємо за ваше терпіння, поки ми перевіряємо доступ. Якщо ви перебуваєте в режимі читання, вийдіть і увійдіть у свій обліковий запис Times або підпишіться на весь Times.

Дякуємо за ваше терпіння, поки ми перевіримо доступ.< /p >

Вже підписалися? Увійдіть.

Хочете весь час?