Дилема для урядів: як заплатити за лікування на мільйон доларів
Сухеллен Олівейра Да Сілва була на шостому місяці вагітності, коли дізналася, що дитина, яку вона виношувала, хворіла на ту саму хворобу, через яку її старший син був паралізований і майже німий. Але цього разу було доступне лікування, яке могло кардинально змінити ситуацію. Ця дитина могла б жити нормальним життям.
Проблема полягала в ціні: лікування коштувало еквівалент 1,7 мільйона доларів США та державній системі охорони здоров’я в Бразилії, де проживає сім’я , відмовився платити за це.
Тож пані Да Сілва звернулася до суду — і виграла. Суддя постановив, що держава повинна купити терапію для її молодшого сина Леві.
Сьогодні 2-річний Леві базікає, плескає в долоні та повзає – усе те, чого ніколи не вміє робити його старший брат Лоренцо, якому 10 років.
Лікування під назвою Zolgensma, унікальний настій, є одним із перших у новому класі передових генних терапій, які мають величезні перспективи для людей із захворюваннями, що загрожують життю або виснажливими, за надзвичайно високими цінами . Його виробник, фармацевтична компанія Novartis, уклала угоди з національними системами охорони здоров’я та страховими компаніями, щоб забезпечити покриття препарату в багатьох заможніших країнах.
Тепер, коли його продажі сповільнюються, компанія прагне отримати широке охоплення в країнах із середнім рівнем доходу, як-от Бразилія, де системи охорони здоров’я часто слабкі та недофінансовані.
Zolgensma, який лікує рідкісне генетичне захворювання, відоме як Спінальна м'язова атрофія, або СМА, деякий час була найдорожчим лікуванням у світі. Це стало перевіркою того, чи можуть ці методи лікування отримати широке охоплення в усьому світі, і якими можуть бути компроміси.
Досвід Бразилії з Zolgensma демонструє проблеми, які неймовірні ціни на ці методи лікування створюватимуть уряди та страхові компанії з обмеженими бюджетами. Протягом наступних кількох років ці проблеми збільшуватимуться, оскільки все більше таких методів лікування стане доступним для більших груп пацієнтів.
Після понад 100 успішних судових позовів сімей, які змушують Бразильська державна система охорони здоров’я оплачує лікування їхніх дітей, уряд оголосив у грудні, що почне охоплювати Zolgensma за замовчуванням для немовлят із найважчими випадками S.M.A. пізніше цього року.
Уряд погодився заплатити еквівалент приблизно 1 мільйона доларів США за кожне лікування, що набагато менше, ніж інші платять урядам, але все одно приголомшлива сума Напружена система охорони здоров’я Бразилії.
Сухеллен Олівейра Да Сілва була на шостому місяці вагітності, коли дізналася, що дитина, яку вона виношувала, хворіла на ту саму хворобу, через яку її старший син був паралізований і майже німий. Але цього разу було доступне лікування, яке могло кардинально змінити ситуацію. Ця дитина могла б жити нормальним життям.
Проблема полягала в ціні: лікування коштувало еквівалент 1,7 мільйона доларів США та державній системі охорони здоров’я в Бразилії, де проживає сім’я , відмовився платити за це.
Тож пані Да Сілва звернулася до суду — і виграла. Суддя постановив, що держава повинна купити терапію для її молодшого сина Леві.
Сьогодні 2-річний Леві базікає, плескає в долоні та повзає – усе те, чого ніколи не вміє робити його старший брат Лоренцо, якому 10 років.
Лікування під назвою Zolgensma, унікальний настій, є одним із перших у новому класі передових генних терапій, які мають величезні перспективи для людей із захворюваннями, що загрожують життю або виснажливими, за надзвичайно високими цінами . Його виробник, фармацевтична компанія Novartis, уклала угоди з національними системами охорони здоров’я та страховими компаніями, щоб забезпечити покриття препарату в багатьох заможніших країнах.
Тепер, коли його продажі сповільнюються, компанія прагне отримати широке охоплення в країнах із середнім рівнем доходу, як-от Бразилія, де системи охорони здоров’я часто слабкі та недофінансовані.
Zolgensma, який лікує рідкісне генетичне захворювання, відоме як Спінальна м'язова атрофія, або СМА, деякий час була найдорожчим лікуванням у світі. Це стало перевіркою того, чи можуть ці методи лікування отримати широке охоплення в усьому світі, і якими можуть бути компроміси.
Досвід Бразилії з Zolgensma демонструє проблеми, які неймовірні ціни на ці методи лікування створюватимуть уряди та страхові компанії з обмеженими бюджетами. Протягом наступних кількох років ці проблеми збільшуватимуться, оскільки все більше таких методів лікування стане доступним для більших груп пацієнтів.
Після понад 100 успішних судових позовів сімей, які змушують Бразильська державна система охорони здоров’я оплачує лікування їхніх дітей, уряд оголосив у грудні, що почне охоплювати Zolgensma за замовчуванням для немовлят із найважчими випадками S.M.A. пізніше цього року.
Уряд погодився заплатити еквівалент приблизно 1 мільйона доларів США за кожне лікування, що набагато менше, ніж інші платять урядам, але все одно приголомшлива сума Напружена система охорони здоров’я Бразилії.
What's Your Reaction?
