Лікарня та виробник ліків вирішують створити величезну базу даних ДНК жителів Нью-Йорка

Пацієнтів запитуватимуть, чи можна додати їхню генетичну послідовність до бази даних — спільно з фармацевтичною компанією — у пошуках лікування багатьох захворювань.< /p>

Цього тижня система охорони здоров’я Маунт-Сінай розпочала роботу зі створення великої бази даних генетичної інформації про пацієнтів, яку можуть вивчати дослідники — і велика фармацевтична компанія.

Мета полягає в пошуку лікування хвороб, починаючи від шизофренії та закінчуючи захворюваннями нирок, але спроба зібрати генетичну інформацію багатьох пацієнтів, зібрану під час звичайних заборів крові, також може викликати занепокоєння щодо конфіденційності.

Дані будуть анонімними, і Mount Sinai заявив, що не мав наміру з їхнього боку старіти з будь-ким, крім дослідників. Але споживчі або генеалогічні бази даних, наповнені генетичною інформацією, такі як Ancestry.com і GEDmatch, використовувалися детективами, шукаючи генетичні підказки, які могли б допомогти їм розкрити давні злочини.

Великий На думку дослідників Маунт-Сінай, набори генетичних послідовностей можуть розкрити нове розуміння багатьох захворювань і прокласти шлях до нових методів лікування. Але єдиний спосіб зібрати ці дослідницькі бази даних — спочатку переконати велику кількість людей погодитися на секвенування їх генома.

Поза межами пошуку наступного проривного препарату , дослідники сподіваються, що база даних у поєднанні з медичними документами пацієнтів дасть нові знання про те, як взаємодія між генетичними та соціально-економічними факторами, такими як бідність або вплив забрудненого повітря, може впливати на здоров’я людей.

"Це справді змінює", - сказав Олександр Чарні, професор Медичної школи Ікана на горі Сінай, який курує проект.

Health The система сподівається в кінцевому підсумку створити базу даних генетичних послідовностей для 1 мільйона пацієнтів, що означало б включення приблизно одного жителя Нью-Йорка з 10. Зусилля почалися цього тижня, сказала прес-секретар лікарні Карін Ескеназі. Протягом останніх п’ятнадцяти років Маунт-Сінай повільно створював банк біологічних зразків, або біобанк, під назвою BioMe, який на сьогодні містить близько 50 000 послідовностей ДНК. Однак дослідники були розчаровані повільністю, яку вони пояснюють громіздким процесом, який вони використовують для отримання згоди та реєстрації пацієнтів: численні опитування та тривала бесіда один на один із співробітником Mount.Sinai, який іноді триває 20 хвилин, відповідно доктору Гірішу Надкарні з гори Синай, який керує проектом разом із доктором Чарні.

Більшість цього процесу отримання згоди припинено. Mount Sinai відмовився від запитів про здоров’я та скоротив процедуру до перегляду короткого відео та надання підпису. Цього тижня він почав намагатися залучити більшість пацієнтів, які отримували аналізи крові як частину свого звичайного лікування.

По всій країні вже існує низка великих програм біобанків. Але той, який планує побудувати Система охорони здоров’я гори Синай, буде першим великомасштабним, який залучить відвідувачів переважно з Нью-Йорка. Програма цілком може означати зміну в тому, як багато жителів Нью-Йорка думають про свою генетичну інформацію, переходячи від чогось приватного чи невідомого до того, що вони пожертвували на дослідження.

Проект передбачатиме секвенування великої кількості зразків ДНК, а це захід може коштувати десятки або навіть сотні мільйонів доларів. Щоб уникнути цих витрат, Mount Sinai співпрацює з Regeneron, великою фармацевтичною компанією, яка виконуватиме фактичну роботу по секвенуванню. За словами лікарів Mount Sinai, які керують програмою, у свою чергу компанія матиме доступ до генетичних послідовностей і часткових медичних записів кожного учасника. Гора Синай також має намір поділитися даними з іншими дослідниками...